Solaris - PMCF Survey Question Title * 1. Hospital/ Hospital Question Title * 2. Cidade / City Question Title * 3. País/ Country South Africa Argentina Brazil Chile Colombia Denmark Ecuador Finland Greece Ireland Italy Latvia Lithuania Mexico Netherlands Norway Panama Peru Spain Sweden Uruguay Other: Question Title * 4. Especialidade médica/ Medical Specialty Question Title * 5. Selecione o seu tempo de experiência com o produtoSelect your time of experience with the device: Até 1 ano/ Up to 1 year 1 – 3 anos/ 1 to 3 years Mais de 3 anos/ More than 3 years Question Title * 6. Data do Procedimento / Procedure Date DD/MM/YYYY Data Question Title * 7. Idade do paciente/ Patient´s Age Question Title * 8. Comorbidades/ Comorbidities Question Title * 9. Para qual indicação o produto foi usado?For which indication was the device used? Restenose ou reoclusão/ Restenosis or reocclusion Fístula (FAV) / Fistula (AVF) Dissecção / Dissection Lesão Obstrutiva/ Obstruction Aneurisma/ Aneurysm Pseudoaneurisma/ Pseudoaneurysm Ramificação de Endoprótese/ Endoprothesis branch Trauma/ Trauma Outro/ Other: Question Title * 10. Qual foi o local de implantação do dispositivo? Where was the device implantation site? Axilar / Axillary Poplítea / Poplitea Femoral / Femoral Renal / Renal Ilíaca / Iliac Subclávia / Subclavian Membro Superior/ Upper Limbs Tronco Celíaco/ Celiac Branch Mesentérica/ Mesenteric Outro/ Other: Question Title * 11. Houve sucesso na técnicaWas the technique successful? Sim/ Yes Não/ No Motivo/ reason Question Title * 12. O paciente relatou ou você observou algum evento adverso/ reação ao dispositivoHas the patient reported or have you observed any adverse events/reactions to the device? Sangramento/ Bleeding Restenose ou reintervenção/ Restenosis requiring re-intervention Trombose/ Thrombosis Infecção/ Infections Migração/ Migration Vazamento através da membrana/ Leakage through membrane Quebra da estrutura do stent/ Structure (Stent) breaking Nenhuma/ None Outro/ Other: Question Title * 13. Você identificou riscos/eventos adversos ao uso do produto diferente daqueles previstos na IFUHave You identified risks/adverse events to the use of the device other than those provided for in the IFU? Não/ No Sim/ Yes Qual/ Which one? Question Title * 14. Você observou alguma contraindicação diferente daquelas previstas na IFU do produtoDid you observe any contraindications other than those provided for in the devices' IFU? Não/ No Sim/ Yes Qual/ Which one? Concluído