Avançar para o conteúdo

Imunoterapia e eventos adversos imuno-relacionados (irEAs) em Portugal, em mundo real

Este questionário tem como objetivo caracterizar os eventos adversos imuno-relacionados associados à administração de imunoterapia, em Portugal.
A gestão dos eventos adversos imuno-relacionados associados à administração de imunoterapia é interdisciplinar, pelo que a sua resposta é fundamental!
Com os resultados deste estudo, pretende-se identificar e desenvolver estratégias que permitam uma melhor gestão desta realidade e contribuir para os melhores cuidados da pessoa em imunoterapia.
A coordenação científica deste projeto é da responsabilidade da Dra. Mariana Malheiro Rodrigues (Hospital CUF Tejo e CHLO) e a coordenação metodológica da Professora Filipa Duarte-Ramos (FFUL e Epi Health), com o apoio do ISBE/AIDFM.

A quem se destina este questionário?
A especialistas em oncologia, pneumologia oncológica, enfermagem oncológica, ginecologia, urologia, gastroenterologia, medicina interna, medicina geral e familiar (que faz urgência em unidades hospitalares) e farmácia hospitalar, que contactem com imunoterapia.
Se fizer parte destes grupos profissionais, pedimos-lhe que responda a este questionário (demorará cerca de 15 minutos).

O questionário é anónimo e voluntário, ficando os resultados acessíveis apenas à equipa de investigação, em cumprimento das condições de anonimato ao abrigo da lei que enquadra o RGPD: Lei n.º 58/2019.
Os dados serão guardados em local seguro, com acesso exclusivo à equipa de investigação, e a base de dados será destruída dois anos após a publicação dos resultados.

Em caso de dúvida, pode entrar em contacto connosco através do endereço: catarinapsilva@isbe.research.ulisboa.pt, escrevendo no assunto “irAEs dúvida”.
A investigadora responsável pelos dados do estudo é a Prof. Filipa Duarte-Ramos (Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa e Epi Health) e o contacto do responsável pela análise de dados é: catarinapsilva@isbe.research.ulisboa.pt.
Temos a informar que somos obrigados a comunicar ao nosso cliente detalhes de acontecimentos adversos/situações especiais que são descritos durante o decorrer de entrevistas de pesquisa de mercado. Embora esta seja uma entrevista em suporte on-line de pesquisa de mercado onde todas as suas respostas serão tratadas como informação confidencial, se no decorrer da mesma for mencionado um acontecimento adverso associado a um doente, nós temos de notificar o acontecimento, mesmo que o acontecimento já tenha sido notificado diretamente às Autoridades Reguladoras.

Para notificação de suspeitas de reações adversas relacionadas com medicamentos da AstraZeneca, utilize os seguintes contactos:
Farmacovigilância AZ: https://contactazmedical.astrazeneca.com | E-mail: patientsafety.portugal@astrazeneca.com |Telefone: +351 214 346 100
INFARMED: Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P.. Sítio da internet: https://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (de preferência) ou através dos seguintes contactos: Direção de Gestão do Risco de Medicamentos | Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 | 1749-004 Lisboa. Tel.: +351 21 798 73 73 | Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
AVISO IMPORTANTE: Este questionário só pode ser respondido uma única vez. Caso feche a janela do questionário, antes da submissão final, será necessário iniciar o questionário novamente, perdendo todas as respostas já introduzidas. Certifique-se de que dispõe do tempo necessário antes de começar.
1. Para prosseguir com o preenchimento do questionário, por favor confirme:(Obrigatório.)
2. Qual a sua especialidade?(Obrigatório.)
3. Qual a sua experiência na prestação de cuidados a doentes oncológicos?(Obrigatório.)